2021年设备耗材试剂院内招标公告（八）

发布日期：2021-01-25浏览量：346

关于便携式彩超项目院内招标公告

我院拟对便携式彩超项目进行院内招标，欢迎有资质的相关供应商投递资料，资料接收截止日期2021年2月1日。

一、设备名称及数量

便携式彩超 1台

二、基本要求

1、所投产品必须具备医疗器械注册证；

2、产品中标后，供货方必须提供产品的报关单或合格证、中文使用说明书、维护手册、维修手册、故障代码表、易损零部件及备件清单、维修密码等；

3、所投型号产品安徽省内三甲医院用户≥3家或全国范围内三甲医院用户≥10家，招标时提供复印件或发票复印件并加盖公司公章；

4、中标后提供操作规程（包含WORD电子版），厂家提供规范的操作维护培训；

5、投标时需提供产品彩页或产品说明书，提供配套耗材报价清单；

6、本项目所有※项技术参数必须完全满足，非※号项技术参数负偏离≤3项，否则作无效标处理。投标人必须按实事求是的原则，是负偏离的必须注明，如验收时发现有虚假应标，我院将根据相关法律法规对投标人作出相应的惩罚。

三、技术参数要求

1、主机功能：

※1.1、便携式彩超，高清彩色液晶屏幕≥15英寸；

1.2、全数字化宽频带设计；

1.3、标配可充式锂电池，充满电情况下连续工作时间≥50分钟；

1.4、具有二维灰阶成像单元；

1.5、具有彩色多普勒成像单元；

1.6、具有M型成像单元；

1.7、具有谐波成像单元，支持脉冲反相谐波成像、组织谐波成像；

1.8、具有频谱多普勒显示及分析单元；

1.9、具有斑点噪声抑制技术；

1.10、具有空间符合成像技术；

1.11、具有一键优化图像功能，可实时优化图像；

※1.12、标配穿刺针显像增强技术或类似技术支持线阵探头；

1.13、支持扩展成像功能；

1.14、标配高分辨率血流成像技术或类似技术；

2、测量与分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）

2.1、常规测量

2.2、心脏功能测量

2.3、外周血管测量

2.4、多普勒血流测量

3、二维灰阶模式

3.1、具备智能预置条件功能：针对不同的检查脏器可预置最佳图像检查条件；

3.2、最大显示深度≥30cm；

3.3、时间增益补偿（TGC）≥6段；

3.4、系统动态范围≥160db；

3.5、发射声束聚焦：发射≥4段；

3.6、二维灰阶成像水平≥256

4、彩色多普勒成像

4.1、显示方式包括速度显示、能量显示、方差显示等；

4.2、取样框偏转（线阵探头）≥±20°；

频谱多普勒模式

※5.1应用模式包括：脉冲多普勒（PW）、高脉冲重复频率（HPRF）、连续多普勒（CW）；

5.2显示方式：B,PW,B/PW等；

5.3显示控制：反转、零移位、D扩展、B/D扩展等；

5.4最大速度：PW≥3.05/s，CW≥6.04m/s；

5.5取样容积满足：1-20mm，逐级可调；

6、探头技术规格要求：

6.1、探头接口为无针式设计；

※6.2、激活探头接口≥2个（含探头扩展接口）；

※6.3、标配电子线阵探头1把，探头频率6.0-13.0Mhz；电子相控阵探头1把，探头频率1.7-4.0Mhz

7存储及数据接口

7.1具备DICOM3.0接口，可连接医院PACS图像网络；

7.2具有USB接口，支持U盘图像导出功能；

7.3硬盘存储：固态硬盘≥120G或机械硬盘≥500G；

7.4具有图像回顾、电影回顾等功能，电影回顾时间≥50s；

※8、配置：主机1台、电子线阵探头1把、电子相控阵探头1把、台车1辆；

四、整机保修（含探头）≥3年。

五、投标单位资质要求：

1.营业执照复印件；

2.法定代表人投标授权书；

3.投标代表人身份证或复印件及联系方式；

4.《企业法人营业执照》；

5.《税务登记证》；

6.《医疗器械生产企业许可证》；

7.《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》；

8.投标报价表、技术参数响应表；

9.投标产品的宣传彩页；

10.投标人应提供产品售后服务保障承诺书；

11. 提供所投型号近三年（2018年1月1日以来至投标截止之日）安徽省内三甲医院用户≥3家或全国范围内三甲医院用户≥10家，招标时提供合同复印件或发票复印件并加盖公司公章；否则为无效标；

12.投标人提供的产品应能满足临床需要，供应商能够保证正常供应；如出现产品质量问题，应无偿更换。

六、针对招标文件的内容，如有疑问，请书面快递至采购中心，我科将转至相应部门进行核实答复。不接受电话质疑。

七、标书一式三份，标有目录和页码，并进行胶装，注明联系人和联系方式，否则废标处理。

联系地址：黄山市人民医院采购中心

联系人：邹老师

联系电话：0559-2533342

邮政编码：245000